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　　11月28日电 近日，迈瑞医疗高端彩色多普勒超声系统Resona 7获得由欧盟公告机构-TUV南德意志签发的CE证书，使迈瑞医疗成为欧盟新医疗器械法规MDR CE认证的医疗器械制造商。

　　CE认证作为产品进入欧洲市场的“准入证”，是欧盟市场对于产品准入的强制性要求。欧盟的医疗器械法规 MDR 将于2020 年5 月全面生效并替代现行的MDD(医疗器械指令)。旨在建立现代化，更严格的法规框架，以便更好地保护公众和患者的健康安全。其中关于产品上市前评审，适用范围，市场监管和追溯性等诸多方面，均对医疗器械厂家提出了更为严格的要求。

　　迈瑞长期以来重视全球各个地区法律法规的要求，同时结合大量的研发投入，做到快速响应海外市场对医疗器械的法规要求。为了顺利及时地切换质量管理体系和产品认证以符合MDR要求， 迈瑞医疗成立了多个跨职能项目团队，最终在多个团队的高效协同下获得该法规认证的医疗器械制造商。

　　迈瑞医疗医学影像事业部总经理何绪金表示：“MDR为欧盟医疗器械的法规体系带来了重大变化，更加关注产品质量与安全。迈瑞在欧洲市场已经深耕20 多年，产品在欧洲很多医院具有良好口碑，目前欧洲是迈瑞海外第二大市场。”

　　超声产品获得第一个MDR CE证书，是迈瑞整个产品线CE证书切换工作的第一步，对后续的认证切换工作具有重要的示范意义。这一步，也是迈瑞医疗以优质合规产品，服务于全球客户道路上极为坚实的一步。